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原標題：全國藥企研發(fā)經(jīng)費總和不及國外一家企業(yè)

       科技日報北京6月22日電 （記者陳瑜）“目前，我國創(chuàng)新藥物少，科技力量不強，藥物創(chuàng)新基礎比較薄弱，研發(fā)能力嚴重不足，投入明顯不夠，這些問題比較突出，與我們作為藥品生產(chǎn)和使用大國的地位不相適應。”包括全國人大常委會副委員長兼秘書長王晨在內的全國人大常委會執(zhí)法檢查組，在多個省市執(zhí)法檢查中了解到，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構性矛盾依然突出，一些醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)力量和投入不足，即使是一些大型企業(yè)，其研發(fā)投入也不到營業(yè)收入的10%，部分上市產(chǎn)品質量水平不高，低水平重復。

       22日，王晨在作關于檢查藥品管理法實施情況的報告時，提到企業(yè)創(chuàng)新積極性不高，鼓勵創(chuàng)新的政策氛圍不足等問題。

       受國務院委托，國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉22日向全國人大常委會報告藥品管理工作情況。

       他提到，我國藥品研發(fā)投入嚴重不足，2016年全國制藥企業(yè)研發(fā)投入不及世界上最大的一家制藥企業(yè)的研發(fā)經(jīng)費。臨床急需的創(chuàng)新藥物短缺，結構性問題突出。

       畢井泉表示，下一步將推進審評審批制度改革。研究制定鼓勵藥物研發(fā)創(chuàng)新的政策，促進創(chuàng)新藥研發(fā)，推動產(chǎn)業(yè)結構調整升級，減少藥品產(chǎn)業(yè)低水平重復，包括改革臨床試驗管理，完善藥品專利保護制度，支持創(chuàng)新藥和首仿藥招標采購，加快推進仿制藥質量和療效一致性評價等。

       目前，我國批準上市的藥品品種約1.5萬個，2008年以來中央財政安排新藥創(chuàng)制科技重大專項資金151.74億元。